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Convocatoria
Inscríbete en la sesión de manera presencial o virtual y recibirás información sobre nuevas actividades (inscripción libre)
Lugar, fecha y hora
Salón de Grados, Facultad de Ciencias Políticas y Sociología, Universidad de Granada-c/ Rector López Argüeta, Granada.
11 de noviembre de 2025 a las 18:00 (hora peninsular española)
¿Quiénes pueden participar?
Profesores y estudiantes de cualquier titulación impartida en la Universidad de Granada, con preferencia de los grados de Medicina, Enfermería y Antropología. Profesionales de la salud y ciudadanos interesados en la temática de la conferencia.
La temática
Nuestros invitados presentarán los resultados del proyecto Revela CM, una investigación de ciencia ciudadana construida junto a mujeres que han vivido un cáncer de mama. La presentación abordará cómo esta experiencia compartida permite comprender mejor las desigualdades económicas y laborales derivadas de la enfermedad, y cómo el trabajo colectivo entre investigadores y supervivientes puede generar conocimiento útil, sensible y transformador. Se planteará la necesidad de unir datos y narrativa, en otras palabras, se necesita una lectura social de los datos, para ir : más allá del lazo rosa (la vida tras el diagnóstico); ciencia ciudadana y conocimiento situado (cuando la investigación nace de la experiencia); y herramientas para el cambio (guía, encuesta y decálogo creados colectivamente).
Nuestros invitados
Victoria Fernández Sánchez. Doctora en Estudios de las Mujeres, Discursos y Prácticas de Género por la Universidad de Granada (mención Cum Laude), licenciada en Historia y Antropología Social y Cultural y Máster Internacional en Estudios de Género y Mujeres. Investigadora con más de veinte años de experiencia en educación, salud y bienestar. Combina trayectoria de investigación académica y acción social, centrada en metodologías autoetnográficas y biográficas aplicadas a la salud y las desigualdades de género. Además de ser especialista en metodologías participativas de base experiencial. Autora de la tesis Revelando la experiencia: una autoetnografía en cáncer de mama, dirige el proyecto de ciencia ciudadana REVELA CM, reconocido por su innovación metodológica y su impacto social. Forma parte del grupo de investigación OTRAS: Perspectivas Feministas de Investigación Social (SEJ-430) y colabora con Medialab UGR y Fundación Descubre. Desde 2021 participa como profesora invitada en el Máster Europeo de Estudios de Género y Mujeres.


Jesús Martínez Sevilla. Graduado en Filosofía y Doctor en Estudios de Género, posee un Diploma de Especialización en Salud y Género por la Escuela Andaluza de Salud Pública. Su tesis fue una etnografía feminista sobre el apoyo mutuo en salud mental hecha desde el contexto andaluz. Ha participado en diversos proyectos de investigación a nivel nacional y autonómico sobre la organización social de los cuidados en España en el contexto post-pandemia y sobre violencias de género institucionales, aportando siempre una perspectiva interdisciplinar que combina la filosofía, la antropología, la sociología de la salud y la salud pública. Ha sido docente de Antropología en las universidades de Granada y Jaén.
Os esperamos
Algunas lecturas recomendadas

Guía colectiva de experiencias sobre el cáncer de mama, fruto del trabajo conjunto entre personas que han enfrentado la enfermedad, familiares, profesionales de la salud y agentes sociales. Esta guía nace de la ciencia ciudadana y recoge testimonios reales que muestran cómo se vive el proceso más allá del diagnóstico: desde el impacto emocional hasta los retos económicos, familiares y laborales que acompañan la supervivencia.
Está pensada para ser accesible a todos los públicos. Utiliza un lenguaje claro y cercano, pero con base científica, para que tanto pacientes, familias, profesionales como instituciones puedan comprender y actuar frente a los desafíos que implica el cáncer de mama.
Cada página refleja una mirada viva, una historia compartida y una propuesta de cambio. Porque cuando las experiencias individuales se unen, se convierten en conocimiento colectivo capaz de transformar el futuro de la atención y la investigación. La guía colectiva de experiencias sobre el cáncer de mama es más que un documento: es una herramienta de transformación social.



